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    3. 動(dòng)物研究所科研成果入選2019年度“中國生命科學(xué)十大進(jìn)展”

      LincGET在2-細胞期的兩個(gè)卵裂球之間不均等表達,通過(guò)CARM1調控細胞命運選擇

        1月10日,中國科協(xié)生命科學(xué)學(xué)會(huì )聯(lián)合體公布2019年度“中國生命科學(xué)十大進(jìn)展”,動(dòng)物研究所周琪院士和李偉研究員團隊合作項目成果“LincGET不對稱(chēng)表達引發(fā)小鼠2-細胞期胚胎細胞的命運選擇”入選。

        自2015年起,中國科協(xié)生命科學(xué)學(xué)會(huì )聯(lián)合體以“公平、公正、公開(kāi)”為原則已連續5年開(kāi)展“中國生命科學(xué)十大進(jìn)展”評選活動(dòng),旨在推動(dòng)生命科學(xué)研究和技術(shù)創(chuàng )新,充分展示和宣傳我國生命科學(xué)領(lǐng)域的重大科技成果。2019年度“中國生命科學(xué)十大進(jìn)展”評選出7個(gè)知識創(chuàng )新類(lèi)和3個(gè)技術(shù)創(chuàng )新類(lèi)項目成果。

        “LincGET不對稱(chēng)表達引發(fā)小鼠2-細胞期胚胎細胞的命運選擇”項目成果首次將第一次細胞命運分化的選擇推到了2-細胞胚胎時(shí)期,為探索早期胚胎的全能性調控以及第一次細胞命運分化機理奠定重要基礎。同時(shí),該研究也為研究早期胚胎中內源逆轉錄病毒序列和長(cháng)非編碼RNA的功能提供了新的思路。周琪研究組和李偉研究組合作發(fā)現,在小鼠2-細胞胚胎時(shí)期,卵裂球發(fā)育命運的選擇就已經(jīng)出現偏向性,并揭示這一偏向性來(lái)自于一個(gè)內源逆轉錄病毒相關(guān)的長(cháng)非編碼RNA(LincGET)在2-細胞期卵裂球之間的表達不均等,促使具有更高LincGET表達量的子細胞選擇內細胞團(inner cell mass, ICM)命運。該成果發(fā)表于《細胞》雜志(Cell,2018,175:1887-1901)。

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